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肿瘤基因检测泛癌种

焦作肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

抽一管血检查120个肿瘤相关基因变化,指导用药、评估风险和监测复发。

谁需要做这个检测?

  • 当常规检查发现疑似肿瘤,需要更精准的线索来辅助判断时。
  • 已确诊肿瘤,医生推荐寻找更多靶向药或化疗药用药选择时。
  • 治疗结束后,希望定期监测体内有无复发迹象,提前干预。
  • 有明确肿瘤家族史,希望了解自身相关基因的携带情况。
  • 在焦作等城市就医,期望获得前沿、个体化的治疗信息。
  • 希望评估自身对某些化疗药物的敏感性与毒副作用风险。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液的‘精准巡逻’。我们抽血不是为了常规化验,而是捕捉血液中可能存在的、来自肿瘤的极其微量的DNA碎片(ctDNA)。这项检测会像‘解码’一样,分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看看它们有没有发生异常改变(突变),同时检查一个叫‘微卫星不稳定性(MSI)’的重要指标,以及一组与DNA修复相关的基因。这些信息能帮助揭示肿瘤的某些特性,为选择靶向药物、评估化疗方案提供重要参考。不过需要了解,它主要反映血液中能检测到的基因信息,不能完全替代肿瘤组织的直接检测,在肿瘤早期或DNA释放量极少时,也可能出现检测不到的情况。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷,只需一次静脉采血,就像是日常体检抽血一样。通常不需要空腹,但建议您在采样前与检测服务机构确认具体要求。采血过程由专业人员操作,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以在焦作的合作服务点采样,或选择由专业护士上门服务,部分机构也支持样本邮寄的方式。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的二代测序(NGS)技术,在技术和流程上有严格的质量控制,旨在准确地识别和分析血液中目标基因的特定变化。它是一种高灵敏度的筛查和监测工具。但任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来综合解读。如果检测结果阴性但临床仍有高度怀疑,或检测到有明确意义的变化,医生通常会建议结合影像学等其他检查来进一步明确状况。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要我准备什么?要空腹吗?
采样前无需特殊准备,不需要空腹。您可以正常饮食饮水。建议您在采样前保持身体状态相对稳定,避免剧烈运动。如有任何特殊情况,我们的采样人员会在预约时为您提供详细的指导。
如果我对检测过程或报告有任何疑问,找谁咨询?
在检测全过程中,您都有专属的顾问提供服务。任何关于流程、进度或报告的疑问,都可以随时联系您的顾问或拨打我们的服务热线,我们会及时为您解答。
如果我中途不想做了,可以退费吗?能退多少?
一旦检测启动(如样本已进入实验室处理),因已消耗成本,通常无法全额退款。具体的退款政策(如在样本寄送前取消等情形)会明确写在服务协议中。请在付款前务必仔细阅读并确认相关条款。
检测报告的有效期是多久?会不会过一段时间就失效了?
基因检测报告本身没有严格意义上的“有效期”。它反映的是您抽血那一刻肿瘤的基因状态。但是,肿瘤的基因会随着时间和治疗发生变化。因此,如果治疗一段时间后病情出现进展,之前的报告可能就无法反映当前的真实情况了。此时往往需要重新检测。对于稳定的病情,一份报告可以作为长期的用药参考依据。
整个服务流程里,我有问题可以随时找到人问吗?
可以的。从下单预约、采样、寄样到报告解读,每个环节您都有专属的服务专员对接,可以随时通过电话或微信联系,我们确保您的问题能得到及时响应。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不参与基本医疗保险报销。
  • 采样前请确认身体状况稳定,避免在严重感染或剧烈运动后立即采样。
  • 若您正在接受抗凝治疗(如华法林),请提前告知采血人员。
  • 请务必通过正规的检测服务机构进行,确保流程规范与数据安全。
  • 检测报告是专业的医学信息,请务必在医生或遗传顾问指导下解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您后续的健康管理有长期参考价值。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,服务机构有责任为您保密。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

邓** 已验证 肠癌患者

对比了几家,最终选了这个120基因的,觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,进度清晰。报告装帧也很正规,看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望,但至少排除了很多选项,也让医生能更坚定地走化疗路径。

机构回复

感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能,从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中,提供支持。

2026-04-0346人觉得有用
杨** 已验证 肠癌患者

报告内容非常专业,但对我这个文科生来说,里面好多图表和术语像天书。虽然附了简要结论,但还是希望有个更‘白话版’的总结,或者针对患者的高频疑问做个视频解读。当然,最终主治医生看懂了就行。

机构回复

您提的建议非常宝贵且具体。我们正在开发更通俗的解读版本和多媒体解读工具,旨在让不同背景的用户都能更好地理解报告核心信息。感谢您的建议,我们会努力改进!

2026-03-3148人觉得有用
魏** 已验证 乳腺癌术后

第一次做基因检测,心里没底。客服提前把注意事项发得很详细,比如要空腹、避免剧烈运动等。按照提示准备,采样很顺利,结果也一次成功,没出现样本不合格要重抽的情况。

机构回复

很高兴听到您一次成功!详尽的预指导是保证检测质量的第一步。感谢您的认真配合,您的顺利体验是我们不断细化前序服务的动力。

2026-03-2931人觉得有用
石** 已验证 化疗前检测

妈妈肺癌化疗前做的,医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千,内容却差不多。等了一周出报告,发现有个罕见突变,有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路,不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。

机构回复

非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能!发现罕见突变并匹配临床试验,正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本,让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利!

2026-03-2447人觉得有用
蒋** 已验证 家族史筛查

检测本身没问题,流程也清晰。但我觉得等待报告的时间还是有点长了,宣传说7-10个工作日,我们是第10天才拿到。等待期间心里特别煎熬,每天都刷好几遍页面。希望以后效率能再提高点,或者中间能给个初步进展提示也好。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情。我们已在升级实验室信息系统,旨在缩短检测周期并增加处理状态的可视化更新。您的建议非常中肯,我们正努力落实,以期提供更安心的等待体验。

2026-03-1137人觉得有用
彭** 已验证 化疗前检测

作为肝癌患者的家属,我一直担心爸爸身体虚弱抽血会难受。这次采血过程真的让我很意外,护士手法特别轻柔,用的是那种细的采血针,我爸爸居然说几乎没感觉到疼,而且很快就抽完了,大概就两三分钟。采血后按压的棉球和止血贴也给得很周到,老人没有出现淤青。这让我们在焦虑的等待检测结果时,少了一份对过程的担忧。

机构回复

非常感谢您的细致分享!我们特别关注肿瘤患者及家属的体验,因此对采血环节有专门的操作规范和轻柔要求。能为您父亲带来舒适的采样体验,我们深感欣慰。后续报告解读有任何疑问,我们的顾问会随时为您服务。

2026-03-1824人觉得有用
廖** 已验证 肠癌患者

预约上门抽血的服务太方便了,护士手法专业,我血管细也没受罪。后续的每一个步骤,客服都有短信提醒,根本不用自己费心记时间,这种省心的体验对于需要频繁跑医院的我们来说太重要了。

机构回复

能让您在艰难时期省心省力,是我们服务的价值所在。我们精心设计服务流程,正是为了减少您的奔波与焦虑。感谢您对我们细节服务的认可!

2026-02-2068人觉得有用

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