焦作肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在焦作接受治疗，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 治疗后出现耐药，医生建议重新检测基因以调整方案的朋友。
- 有肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险并提前规划的朋友。
- 在焦作进行常规体检，希望深度了解个人肿瘤相关基因状况的朋友。
- 关注前沿健康管理，希望对肿瘤风险有更全面科学认知的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个复杂的密码锁，这次检测就像是一次全面的‘解码’行动。它通过分析您血液中的循环肿瘤DNA，主要查看三方面信息：第一是‘靶点’，检测565个基因的突变情况，寻找是否有已上市靶向药可用的‘钥匙’；第二是‘环境’，分析免疫治疗相关的TMB和MSI指标，看您的免疫系统是否有机会被‘激活’来对抗肿瘤；第三是‘内因’，评估HRR基因和遗传性肿瘤基因的状况，了解内在的修复能力和遗传风险。此外，还会分析化疗相关的基因多态性，帮助评估常见化疗药物的效果和副作用风险。需要了解的是，血液检测可能无法100%捕获所有肿瘤释放的DNA信息，结果需结合您的具体情况由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的全血样本，就像一次普通的抽血检查，无需空腹，疼痛感轻微，几分钟即可完成。您可以选择前往焦作合作的采样点，或者通过快递邮寄采样包到家，在家附近的社区医院或诊所完成采样后寄回即可，足不出户就能完成，非常适合行动不便或时间紧张的朋友。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际主流的NGS（高通量测序）技术，对目标基因区域进行深度测序，准确性高。血液检测安全无创，避免了组织活检的创伤和风险。报告中的数据，如TMB、特定基因突变等，具有重要的参考价值。但任何检测都有其技术局限，例如当血液中肿瘤DNA含量极低时，可能影响部分指标的检出。检测结果是一份重要的科学参考信息，最终的治疗决策仍需您的主治医生结合影像学、病理等全部信息进行综合判断。如果结果提示某些高风险遗传变异，建议在医生指导下进行遗传咨询或进一步检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，价格为24000元，不支持医保报销。
- 采样前无需刻意空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 采血后请轻按针孔处5-10分钟，避免局部淤青。
- 样本采集后，请尽快按照指引寄回，避免长时间放置。
- 收到报告后，建议与您的主治医生或专业遗传咨询师共同解读。
- 报告结果具有个人隐私性，请妥善保管。
- 检测结果基于当前科学认知，未来的医学进展可能提供新的解读。
- 若您近期输过血，请务必在检测前告知咨询顾问。
用户评价 (7条，均分5.0)
服务态度是真好，从咨询到解读的老师们都很有礼貌也很耐心。检测的技术层面我也不懂，相信是专业的。就是觉得价格有点小贵，虽然能理解全面检测成本高，但如果能有一些针对不同需求（比如我就重点关注某几个癌种）的简化版套餐选择，可能对我们会更友好。
机构回复
非常感谢您中肯的建议和认可。关于产品分层，我们确实在持续调研和规划中，未来希望能提供更灵活、更具性价比的产品组合，以满足不同用户群体的细分需求。您的意见对我们非常宝贵！
本人淋巴瘤患者，化疗后想看看有没有其他治疗选择。这个600+基因的套餐挺全的。最让我满意的是抽血安排，因为我血管不好找，他们合作的护士特别有经验，一次就成功了，没让我受罪。报告出来后有电话解读服务，专家讲得很耐心，虽然有些词还是听不懂，但大体方向明白了。
机构回复
谢谢您的细致分享！采样环节的舒适度一直是我们关注的重点，您的认可让我们很欣慰。报告电话解读旨在搭建沟通桥梁，如果您后续还有疑问，欢迎随时再次预约咨询。祝您治疗顺利！
报告出来后，有专业的遗传咨询师电话解读。我试探性地问了下，咨询师说我的信息在她那边只显示检测编号和必要医学信息，看不到我的全名、电话、住址等。这种‘信息隔离’设计，说明他们真的把用户隐私贯彻到了每一个环节。
机构回复
感谢您的认可。我们的咨询师端系统同样经过隐私设计，仅展示解读所需的有限脱敏信息，充分保障您在咨询沟通过程中的个人信息安全。
家里有小孩，担心我的检测结果未来会不会对他的升学、保险有影响。反复确认过，他们承诺不会也从未向任何第三方机构（包括政府、保险、用人单位）提供数据，报告完全由个人掌握。虽然未来难百分百保证，但目前他们的承诺和措施是最让我放心的。
机构回复
理解您对家人未来的关切。我们再次郑重承诺，您的基因数据是您的个人财产，未经您本人（或法定代理人）的明确书面授权，我们绝不会向任何第三方提供，这是我们的企业底线。
父亲肺癌，检测后我收到一条短信，提示报告已出，但短信里没有任何患者姓名、疾病或机构信息，只有一个安全链接和查询码。这种不留痕迹的通知方式，对我们家属来说非常友好，避免了手机信息被旁人看到的尴尬。
机构回复
您提到短信通知的细节，这正是我们隐私设计的一环。所有对外通信均经过脱敏处理，力求在传达必要信息的同时，最大限度保护您的个人隐私。感谢您的细心体会。
我是在术后复查阶段做的，主要想看微小残留病灶（MRD）。报告里关于ctDNA丰度变化与复发风险的分析写得非常清楚。咨询师还结合我之前的病理报告，解释了当前结果的意义，让我对复查频率和注意事项更明确了。
机构回复
MRD监测的解读需要紧密结合患者的个体病史，很高兴我们的咨询师做到了这一点。帮助您在术后管理阶段获得清晰、个性化的指导，是我们监测类产品的核心目标。
作为癌症患者，愿意为任何可能的机会投资。这个检测虽然贵，但给了我一个全面的‘基因地图’，让我和医生在制定治疗方案时更有底。知道了‘为什么’以及‘还有什么选择’，心理踏实很多。
机构回复
您的信任和感受是对我们工作最好的回馈。‘全面基因地图’这个比喻非常贴切，愿这份‘地图’能一直指引您走向更有效的治疗方案。
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